Recomiendan la nueva vacuna ‘Paxlovid’ contra el Covid en Cancún
Luego de que la Cofepris autorizó la comercialización de Paxlovid, el fármaco que trata la Covid-19, autoridad de salud en Cancún informaron que este no puede representar riesgo, sin embargo, debe de ir medicado por un especialista, así lo dijo Hector Gónzalez, Director de Salud en Benito Juárez.
“Si en casos muy especiales bajo prescripción médica siempre; en el nivel de atención que manejamos no se emplean algunos tipos de farmacias; en este caso si el paciente lo requiere y cumple con criterios documentados por la farmacéutica se puede indicar , aunque siempre es recomendable la valoración de un especialista si existe factores de riesgo asociados” expresó el especialista
Hector Gónzalez reveló que para una persona que no tenga riesgo de covid no se le puede dar este medicamento debido a su potencialidad de sus químicos, además de que se requiere de receta para la venta de este producto.
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“Lo que se trata es de regular el consumo, mucha gente va a pensar que si tiene Covid, se lo voy a tomar, pero es falso, debe de estar está recetado unicamente para casos muy específicos potencial riesgo a complicarse” aseguró el especialista.
De acuerdo al Sistema Epidemiológico Nacional, en la semana 30 el estado de Quintana Roo, presenta 94 incidencias de Covid-19, un número bajo a los 104 que se registraron el año anterior en ese mismo periodo.
Cabe mencionar, que hace unos días La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el registro sanitario al fármaco Paxlovid fabricado por el laboratorio de Pfizer y que es uno de los antivirales indicados para el tratamiento de la covid en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de progresión de presentar covid grave.
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Los resultados del análisis técnico de la agencia determinan que Paxlovid cumple con todos los requisitos de calidad, seguridad y eficacia que le permiten autorizar la comercialización abierta del fármaco. La decisión convierte a Cofepris en una de las primeras agencias regulatorias en autorizar a Paxlovid un registro sanitario de este tipo.
